一、研究背景与目标环丙沙星是世界卫生组织（WHO）基本药物清单中的氟喹诺酮类抗生素，广泛用于治疗细菌感染。传统合成方法存在反应时间长（拜耳公司1980年技术需24小时，树脂负载法需100小时）、效率有限（总产率49%-57%）等问题。本研究旨在通过连续流合成技术，实现环丙沙星的快速、高效多步串联合成，缩短反应时间并提高产率。图1盐酸环丙沙星的逆合成二、核心成果1.高效快速合成：以简单原料为起点，通过5个流动反应器完成6步连续化学反应，总停留时间仅9分钟，经后续2步离线处理（酸...