连续流技术封神！30 分钟搞定 β- 内酰胺，釜式 48 小时直接被碾压。

医药与合成化学圈，β-内酰胺一直是顶流杂环骨架——抗生素的核心结构、多种药物的关键砌块，合成难度却一直居高不下。传统釜式Staudinger反应，想做三组分一锅法？胺和烯酮前体直接“打架”，副反应满天飞；就算勉强做出来，亚胺生成要48小时、光反应要24小时，几天才出一点产物，效率低到离谱。最近，一篇发表在《JournalofFlowChemistry》的研究直接打破僵局：连续流+光催化+串联反应，把β-内酰胺合成从“几天”压缩到不到30分钟，克级制备、绿色安全，堪称合成效率革...

查看更多

连续流合成偶氮化合物：从实验室到产业化的绿色革命

偶氮化合物（-N=N-）凭借独特的共轭结构，成为染料、颜料、化妆品、生物医药等领域的核心材料，年产量超60%的合成染料都属于偶氮类。但传统釜式合成的痛点一直难以破解——放热剧烈、重氮盐易爆、批次色差大、环保压力高。2024年发表在《JournalofFlowChemistry》的综述，全面梳理了2002-2023年偶氮化合物连续流合成的发展脉络，用20年研究数据证明：连续流技术，正是破解偶氮合成难题的方案。一、传统釜式合成：藏在颜色里的安全与效率隐患偶氮化合物的经典合成是重氮...

查看更多

重大突破！光化学策略实现吡唑到咪唑的直接转化，医药合成迎来新范式。

杂芳环骨架是现代药物化学的核心，吡唑和咪唑作为药物中最常见的含氮杂环（分别位列第7、8位），其核心结构的改造对优化药物活性、调节药代动力学性质至关重要。但长期以来，在保留分子外围取代基的前提下实现杂环核心的直接重构，一直是合成化学的一大难题。2026年1月9日，亚琛工业大学DanieleLeonori团队联合多国研究人员在ChemRxiv发表重磅预印本研究，开发出一种通用的光化学策略，可在单步反应中实现吡唑向咪唑的直接转化，且能保留底物的取代模式，兼具广泛的官能团耐受性。这一...

查看更多

重大突破！替格瑞洛关键中间体连续流硝化合成新工艺，收率提升超 12%

替格瑞洛作为治疗急性冠脉综合征的一线抗血栓药物，市场需求持续攀升，其关键中间体5-硝基-2-(丙硫基)嘧啶-4,6-二醇（NPPD）的高效合成一直是医药化工领域的研究重点。近日，浙江工业大学的研究团队在《OrganicProcessResearch&Development》发表重要研究成果，成功开发出一种高收率的NPPD连续流硝化合成新工艺，将产品分离收率提升至92.4%，较传统工艺提高12.4%，同时大幅提升了反应安全性和工业化应用价值。传统工艺痛点突出，连续流技术成破局关...

查看更多

重磅综述！AI 驱动的智能流动化学，开启化学合成新范式！

化学合成作为现代化学的核心，数百年来一直依赖人工批次处理和经验式实验，收率低、效率慢、安全隐患等问题，早已难以匹配当下快速分子发现、可持续工艺开发的需求。而流动化学与人工智能的深度融合，催生出智能流动化学这一全新领域，推动化学研究从“经验试错”向“数据驱动的自主化探索”跨越，真正迈入“自驱动实验室”时代。近日，甬江实验室与宁波诺丁汉大学的研究团队在CCSChemistry发表重磅综述，系统梳理了智能流动化学的发展脉络、核心架构、前沿应用，也剖析了这一领域的现存挑战与未来方向，...

查看更多